El teatro de la videncia

El Escéptico Digital - Edición 2013 - Número 272

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Ricardo Campo Pérez

(Artículo publicado originalmente en La Provincia-Diario de Las Palmas).

Una de las más famosas "videntes" del mundo, Sylvia Browne, falleció el mes pasado en California. En 2003 había pronosticado que fallecería con 88; murió con 77. Fue una más de sus muchas predicciones fallidas, pero jamás, que se sepa, le dio vergüenza. James Randi, el famoso mago y cazador de charlatanes, la había retado años atrás a demostrar sus supuestos poderes predictivos presentándose al reto del millón de dólares (http://www.randi.org/site/index.php/1m-challenge.html), consistente en entregar tal cantidad a quien demuestre poseer alguna capacidad paranormal o "misteriosa". Aceptó de palabra, pero nunca se presentó a las pruebas. Ese premio del millón de dólares de Randi sigue desierto, como es de imaginar, a pesar de la existencia de infinidad de programas de radio sobre misterios, ciencias y charlatanerías "de frontera" y mucha publicidad acrítica cuyos contenidos desafían los cimientos de la ciencia moderna cada cinco minutos y cinco minutos más tarde son olvidados como un desperdicio cualquiera. Ni siquiera un famoso doblador de cucharas ha tenido la decencia de presentarse, ganarlo y convertirse, a continuación, en el personaje más relevante de la historia de la ciencia, que no es poco.

Muere un niño al que la madre trató con homeopatía

El Escéptico Digital - Edición 2013 - Número 272

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(Noticia publicada originalmente en el diario La Gaceta).

La madre optó por medicina tradicional para tratar una infección de su hijo de siete años que habría sido fácilmente controlada con antibióticos.

Una mujer de Calgary (Alberta, Canadá) se enfrenta a cargos criminales por la muerte de su hijo de siete años considerada negligente. El niño, Ryan Alexander Lovett, murió el pasado marzo tras sufrir una infección que lo obligó a estar encamado durante diez días.

"Ten límites a aplicación dos análises do ADN para resolver problemas legais?", en EEEP Santiago

28/03/2014 21:00
28/03/2014 22:30
Europe/Madrid

TEN LÍMITES A APLICACIÓN DOS ANÁLISES DO ADN PARA RESOLVER PROBLEMAS LEGAIS? 
 
Aínda que á xente que traballa en aspectos éticos da xenómica lle gusta afrontar problemas globais como a patentabilidade do ADN ou a potencial manipulación do xenoma, a vida real descubre moitos outros problemas éticos prácticos, aínda non resoltos e sobre os que convén reflexionar. 
Pódese facer todo co xenoma con fins legais? É a chamada proba do ADN 100% segura? É as pegadas dixitais? 
A idea é preguntarnos e discutir ata onde deben chegar as bases de datos de ADN con fins policiais, quen ten que estar metido nelas ou si debe ou non pedir o consentimento dos detidos para facelo.
Falaremos tamén de probas de paternidade, por exemplo, pode un pai facerlle a proba de paternidade a un menor sen informar a nai? 
E se nos da tempo, que non creo, falaremos tamén de problemas éticos médicos que temos a moreas deles e nos que, como nos anteriores casos, a opinión da xente vaime a axudar mais que a eles a miña. 
 
ÁNGEL CARRACEDO ÁLVAREZ
 
Licenciado en Medicina por la Universidad de Santiago (1978) y Doctor en Medicina por la misma Universidad (1982), ambos con premio extraordinario. 
Director de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (Consellería de Sanidad-Xunta de Galicia) (desde 1999), Catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago (USC) (desde 1989) y
Exdirector del Instituto de Medicina Legal de la USC (desde 1994 hasta 2012). 
Director del Centro Nacional de Genotipado-ISCIII (desde 2002). 
Miembro del CIBER de enfermedades raras (CIBERER). 
Director del grupo de Medicina Xenómica y del Área de Genética del IDIS
Miembro del board de sociedades nacionales e internacionales de Medicina forense, genética, Farmacogenómica y cáncer. 
Miembro de organismos reguladores (Agencia Europea del Medicamento - EMA, Forensic DNA Regulator UK, DNA ISFG Commission, Comisión Nacional para el uso forense del ADN, Comité de la Cruz Roja Internacional, Consorcio Internacional de Enfermedades raras –IRDiRC,etc). Comité asesor de diez institutos de investigación a nivel nacional e internacional
Ha publicado 12 libros y 480 artículos en revistas internacionales (SCI) incluyendo artículos en Nature, Science, Nature Genetics. Sus principales líneas de investigación actuales incluyen la Farmacogenómica y la genética del cáncer y las enfermedades psiquiátricas en edad infantil aunque la mayor parte de su actividad científica la dedicó a la genética forense y de poblaciones. 
Ha recibido numerosos premios entre los que destacan la Medalla de Oro de Galicia, Premio Rey Jaime I de investigación, Medalla Adelaide, Medalla Galien, Premio Galicia de Investigación, Medalla Castelao, Premio Novoa Santos, Cruz al Mérito Policial, Cruz al Mérito de la Guardia Civil, Premio Fernández Latorre, Premio Prismas de Divulgación, Premio Gallego del Mundo, Medalla Tierra de Xallas, entre otros. Doctor Honoris Causa por varias universidades.

Nadie tiene derecho a obligar al sufrimiento

El Escéptico Digital - Edición 2013 - Número 272

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Javier Esparza

(Artículo publicado originalmente en el diario El País).

He sido neurocirujano durante 40 años en diversos hospitales públicos españoles, hasta hace dos años, cuando me jubilé. En 1982, creé el Servicio de Neurocirugía Infantil del Hospital Infantil 12 de Octubre de Madrid, del que he sido jefe hasta hace dos años, además de haber desempeñado otros puestos de responsabilidad: director del Hospital del Niño Jesús en Madrid, director médico del Hospital 12 de Octubre, secretario de la Sociedad Española de Neurocirugía, secretario de la Comisión Nacional de Neurocirugía y profesor asociado de la Universidad Complutense.

Durante estos últimos 28 años de mi vida profesional, dedicados exclusivamente a la neurocirugía infantil, he tenido que tratar a muchos cientos de niños que padecían malformaciones congénitas del sistema nervioso, como la hidrocefalia congénita o espina bífida abierta. Desgraciadamente, he sido testigo y he tenido que enfrentarme al tremendo sufrimiento que causan estas anomalías a las familias, pero sobre todo a los propios niños.

"El mensaje que nunca existió", en EEEP Barcelona

15/03/2014 19:45
15/03/2014 21:30
Europe/Madrid

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